高安氏動脈炎同路人

*** | 2011年10月

  高安氏動脈炎(Takayasu Arteritis - 簡稱TA)是一個亞洲罕病, 也是一個屬於血管炎的隱性風濕免疫科疾病。究竟這是一個甚麼的疾病?

  人體如出現自體免疫毛病,可引發出血管炎。當血管受到傷害,會減低血液流量,甚至因血管壁出現裂痕,而令血液滲漏至皮膚或身體其他部位,造成長遠影響。血管炎的分類,可分為大血管炎、中血管炎及小血管炎。「高安氏動脈炎」(Takayasu Arteritis)是大血管炎的一種,通常可見於10-40歲的男女患者身上,但近年亦發現在長者的病例,患者以亞洲人居多,當中80%為女性。

病徵
  血管嚴重堵塞,導致供應上肢的血液不足,會發生前臂和手部疼痛,部份病者會出現暫時性失明,嚴重者會有致命或導致殘疾。一般普遍的病徵有頭痛、頭暈、高血壓、絞痛,而最為特別的會是無脈搏情況出現!


急性與慢性血管炎
  中血管炎可分為急性及慢性,前者如「川崎症」,患者出現突發性的症狀如高燒、皮膚紅疹、淋巴腺脹大、眼睛變紅及關節痛等,部份患者會因心臟冠狀血管炎而併發心臟病。至於慢性中血管炎,或會出現較為罕見但後果非常嚴重的「多發性結節性動脈炎」,此情況會影響人體較大的血管如腎動脈、腸動脈等,出現血管發炎性阻塞,如處理不當,可導致腎衰竭及腸子壞疽等嚴重併發症。至於小血管炎如紫癜綜合症,大部份患者病徵較輕微,臨床表徵主要為皮膚出血點、紫癜和瘀斑,多見於下肢。另有些患者出現多發及遊走性關節炎(以下肢多見)和消化道症狀(多為腹絞痛,少數可併發小腸炎)。

診治
  現常用的藥物包括: 非類固醇性抗發炎藥物(NSAID)和類固醇藥物,細胞毒殺劑,如:Imuran, Endoxan,又或運用血漿置換術或淋巴置換術治療。

呼籲同路人
  高安氏動脈炎是罕有疾病,雖然被診斷的個案不多,但現呼籲相關病友,包括不同種類的血管炎、高安氏症及川崎症病患者或照顧者,加入血管炎互助小組,共同發揮互助互愛的支持鼓勵。以下是有關聚會消息:

日期:2011年10月8日(六)
時間:下午2:00-4:00
地點:香港復康會社區復康網絡橫頭磡中心  (九龍樂富橫頭磡宏禮樓地下)
對象:病患者及家屬(年齡不限)
費用:全免內容:病友及家屬分享、交流
報名:2794-3010 (社區復康網絡橫頭磡中心)

 


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